La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó este 24 de septiembre el uso de Lenacapavir en México, un innovador medicamento para la prevención del VIH que se administra mediante dos aplicaciones subcutáneas al año como parte de la estrategia de profilaxis preexposición (PrEP).
¿Qué es Lenacapavir y cómo funciona?
Lenacapavir pertenece a una nueva generación de antirretrovirales y actúa como inhibidor de la cápside del VIH, interfiriendo en varias etapas de su ciclo de vida. Esto impide que el virus transporte su material genético dentro de las células y dificulta la maduración de nuevas partículas virales.
¿Por qué es diferente a otros tratamientos?
A diferencia de la PrEP diaria en pastillas, Lenacapavir ofrece un esquema de dos inyecciones al año, lo que facilita la continuidad del tratamiento en personas que tienen dificultades para mantener una toma diaria.
¿Qué dicen los estudios clínicos?
Ensayos como el PURPOSE 1 mostraron una alta eficacia preventiva, sin registrarse nuevas infecciones en los participantes que recibieron el medicamento durante el periodo principal de seguimiento. La OMS ya lo reconoce como una opción dentro de la PrEP de acción prolongada.
¿Cuál es el antecedente en México?
Desde 2023, México evaluaba el uso de Lenacapavir en un ensayo clínico fase 3 con población diversa en riesgo de infección por VIH. La autorización oficial ahora lo incorpora al arsenal preventivo junto a países como Estados Unidos, Brasil y miembros de la Unión Europea.
Con esta autorización, México se suma a la tendencia internacional de incorporar tratamientos de acción prolongada contra el VIH, ofreciendo una alternativa más práctica y eficaz para la prevención, especialmente en poblaciones con mayor vulnerabilidad.
