Mazatlán, Sinaloa.- A Morgan Kevin Caravantes, un niño de 4 años con atrofia muscular espinal tipo 1, el IMSS le ha estado negando el medicamento desde hace dos años a pesar de que el juez décimo de distrito le concedió un amparo. Ahora, su familia tiene que cerrar avenidas para exigir su derecho a la vida.

Alejandra González, mamá de Morgan, minutos antes de iniciar con la manifestación, se disculpó con todos los automovilistas y usuarios del transporte público que pasaban por la avenida Ejército Mexicano, una de las arterias más importantes de la ciudad. Sin embargo, el rechazo que han tenido por parte del IMSS ha sido tan grande que ha requerido medidas desesperadas como esta.


“De anticipado una disculpa a todas las personas, a todos los conductores. Sé que no todos tienen la culpa de lo que está pasando porque son daños colaterales, pero pues nosotros estamos exigiendo lo que es justo también para nuestro hijo, porque puede ser tu hijo, puede ser tu hermana, puede ser tu mamá, puede ser cualquier familiar tuyo”, dijo.

De acuerdo con Alejandra, la excusa por la que no le han dado el medicamento a Morgan desde hace dos años es que “el medicamento no es apto para él”. Esto, a pesar de que el Risdiplam y el Spinraza son tratamientos exclusivamente para la enfermedad de Morgan.


“Decidieron que Morgan no era apto para el medicamento, que podría ser más contraproducente que beneficioso, cosa que es totalmente errónea porque es un medicamento especial para la enfermedad de él. O sea, no es un medicamento experimental. No es ‘te voy a dar esto y al rato otra cosa’. No, no hay otro tratamiento. No existen más que esos que están estipulados en la ley. Esos medicamentos son para tratar esa enfermedad”, añadió.

Además, mencionaron que por parte de los directivos del IMSS en Culiacán solo han recibido negativas vía WhatsApp sin siquiera comunicarse a través de una llamada telefónica, por lo que exigen de manera urgente se atienda el caso.

Por si fuera poco, Morgan no recibe ningún tipo de tratamiento a excepción de unas vitaminas que se le dan a cualquier niño, además de una terapia física. Es por ello que el llamado está dirigido al IMSS, al gobernador de Sinaloa, Rubén Rocha Moya, y a la presidenta Claudia Sheinbaum.

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