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Mazatlán, Sinaloa.- Kevin Raúl Aguilar es un niño de 11 años con unas de las enfermedades más raras dentro de la medicina, pues desde sus primeros meses de nacido se le diagnosticó “Fibrodisplacia Osificante Progresiva”, patología que convierte el músculo en hueso.

Este niño quedó huérfano desde los siete meses de nacido, y ante el diagnóstico de su enfermedad fue la señora María de la Luz Zamora quien asumió la tutoría de este menor, así como la lucha contra su enfermedad.

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Luego de haber sido beneficiados con un tratamiento a través de una fundación que los ayudó a viajar a Dallas, Texas, este apoyo se suspendió y originó que al paso del tiempo la enfermedad siguiera desarrollándose más al punto de que su espalda y brazos se sientan duros.

No tiene tratamiento, es el detalle de que ha presentado mucho dolor porque se le había apoyado con ese tratamiento, pero desgraciadamente se suspendió. Kevin tiene rigidez de la cintura hacia el cuello, y tiene osificación en los brazos, la rigidez que él presenta de la cintura al cuello no le permite voltear hacia los lados, él puede comer solito pero en relación a sus necesidades lo tengo que vestir, acudir con él al baño y todo lo demás, pero es un niño muy inteligente, es muy independiente”, explicó.

Aunado a la explicación, María de la Luz comentó que una fundación originaria de Buenos Aires, Argentina, se interesó en el caso de Kevin Raúl y le están requieren viajar al país sudamericano este próximo 31 de julio, sin embargo, se tienen que pagar los vuelos para acudir a esta cumbre de especialistas en dicha enfermedad, con el propósito de que Kevin pueda regresar con un nuevo tratamiento para este enfermedad.

En ese sentido, María de la Luz comentó que se requieren alrededor de 60 mil pesos para el pago de vuelos y hospedaje, situación que ha llevado a solicitar el apoyo de la ciudadanía a través de su cuenta de banco o bien, alguna persona que desee acudir a su domicilio.

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¿Cuál es el sentir de Kevin Raúl en este momento?

Por su parte, Kevin Raúl, quien acudió a entrevista con María de la Luz, comentó que tiene el deseo de acudir a Buenos Aires, Argentina para tener un nuevo tratamiento, ya que últimamente ha tenido mucho dolor en su cuerpo ante el avance de esta enfermedad.

-¿Qué es lo que sientes?

Mucho dolor, porque tengo inflamaciones, y siempre llevo bastón, casco por si me caigo para que me cubra poquito”, detalló.

Finalmente, María de la Luz comentó que una vez pueda conseguir los boletos para viajar, requiere acudir a Migración para que pueda dar el último papel y cumplir con el trámite de viaje, por lo que requiere apoyo de la ciudadanía y aseguró que esto lo hace por amor a Kevin, a quien lo considera como su hijo.

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¿Cuáles son los datos de la cuenta bancaria para algún depósito?

La cuenta es BanCoppel 4169160890371462, a nombre María de la Luz Zamora Ruiz.

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