Mazatlán, Sin.- El niño Morgan, bebé de tan solo 2 años de edad, ha sido diagnosticado con atrofia muscular, sus padres están buscando apoyo por parte de las autoridades y ciudadanía, para poder costear el tratamiento, mismo que cuesta aproximadamente 3 millones de pesos.
La atrofia muscular es una enfermedad que afecta a 1 de cada diez mil niños, siendo degenerativa, ya que afecta a todos los músculos del cuerpo incluyendo los órganos, se caracteriza por una alteración de las neuronas motoras de la medula espinal, lo que hace, que el impulso nervioso se transmita a los músculos y estos se atrofien.
Actualmente Morgan no puede sostenerse por sí mismo, no puede caminar, no se puede sentar o incluso manipular objetos, se desespera al ver a los niños jugar, por lo que, en la lucha por mejorar su calidad de vida, su madre Alejandra González pide apoyo, con la intención de tener acceso a los medicamentos existentes para la atrofia degenerativa muscular (uno de los más caros del mundo)
Desde los 6 meses comenzó a presentar síntomas. Se le estuvieron haciendo diversos estudios médicos, hasta que en noviembre de 2022 les entregaron la prueba genética donde encontraron la enfermedad. El diagnóstico fue realizado en la ciudad de México, ya que en el IMSS supuestamente no hay este tipo de especialidad.
Morgan, se encuentra en la etapa de resistencia a la enfermedad, gracias al esfuerzo por parte de los padres. Requiere “spinraza” mismo que es un medicamento especializado para la atrofia muscular espinal, uno de los más caros del mundo, ya que ronda aproximadamente entre los $3 millones de pesos.
A pesar de diagnósticos poco alentadores por parte de la ciencia, los padres luchan día con día para apoyar a su hijo.
Si quieres sumarte para apoyar a Morgan, compartimos el teléfono de contacto 669 1650 909 o puedes hacerlo mediante un depósito a la cuenta del banco SANTANDER 5579 1003 4633 1794 a nombre de María Alejandra González Estrada.
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