Mazatlán, Sin.- La lucha continúa para el pequeño Morgan de dos años de edad, ya que ahora sus padres han tramitado un amparo que ya fue aprobado, aunque no ha recibido el medicamento que necesita para tratar su enfermedad.
Luego de una larga insistencia y acercamientos a las autoridades de los distintos niveles de gobierno, los padres del pequeño Morgan consiguieron tramitar un amparo con el objetivo de que las instituciones de salud le brinden el medicamento necesario para poder salvar su vida.
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El pasado viernes 7 de abril, María González Estrada y Kevin Caravantes Avena, padres del pequeño, obtuvieron la resolución de un Juez que a través del amparo obligó al Instituto Mexicano Del Seguro Social (IMSS) a darle el medicamento Spinraza al menor, quien padece de Atrofia Muscular Espinal.
A pesar de haber logrado la resolución de un juez, la medicina necesaria no ha sido suministrada hasta el momento para el niño, por lo que sus progenitores han comenzado a presionar para que les otorguen las dosis lo más pronto posible.
“Ahora la presión es que se dé a conocer más sobre el amparo, sobre lo que se está realizando, para ahora sí meterle más presión al Instituto del Seguro Social de que o atienden o qué va a pasar porque ya es una medida un poco más drástica”.
Tras haber obtenido la resolución del amparo, el Hospital Pediátrico Oblatos del IMSS en Guadalajara, Jalisco, donde fue atendido Morgan y no le entregaron el medicamento, tendrá que darle las dosis que necesita en los siguientes días para poder comenzar con el tratamiento con el que mejorará.
Los padres del menor tuvieron conocimiento de que la Secretaría de la Defensa Nacional (SEDENA) compró el Spinraza, una de las medicinas más caras del mundo, con un valor de más de 3 millones de pesos, por lo que ahora el gobierno y en especial las instituciones de salud tendrán que dárselo lo más pronto posible.
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